In diesem Jahr verbringe ich den Jahreswechsel zum ersten Mal alleine zu Hause. Ich war nie ein großer Silvesterfan. Den Wirbel um den letzten Tag des Jahres kann ich schon lange nicht mehr nachempfinden. Dennoch war ich die letzten Jahre immer eifrig darum bemüht, den Silvesterabend “standesgemäß” zu zelebrieren. Große Silvesterparty mit heftigen Kater am nächsten Tag, entspannter Raclette-Abend mit Freunden oder Neujahrswünsche, die zu einer spontanen Hausparty bei den Nachbarn geführt haben.

Nach einem halben Jahr krankheitsbedingten Stillstand, konnte ich es kaum erwarten, endlich wieder unterwegs zu sein. Meinen Bewegungsradius erweitern, unterwegs sein in Alltag und Berufsleben, mich wieder vorwärtsbewegen, anstatt des Gefühls des auf der Stelle Stehens. Doch auch wenn ich physisch das Gefühl hatte, auf der Stelle zu stehen, hat sich in mir viel bewegt.

Als die Diagnose Akute Myeloische Leukämie (AML) kam, hat sich mein Umfeld schwer damit getan, die Krankheit beim Namen zu nennen. Etwas nicht auszusprechen, macht es weniger real und somit weniger gefährlich und beängstigend. Es ist schließlich nicht nur eine Krankheit, es ist DIE KRANKHEIT.

Wie hält man den Kopf über Wasser, welche Gefühle sind durchzustehen, was macht der Krebs mit der eigenen Person, kann man für etwas dankbar sein? 8 Berichte auf dem Weg zurück ins Leben

Vor ziemlich genau einem Jahr habe ich mir zusammen mit meiner Sandkastenfreundin unseren Kindheitstraum von einer Reise nach New York erfüllt. Wenn ich heute durch meine Bildergalerie scrolle und die Fotos von unserer Reise betrachte, erscheinen sie mir unwirklich, eine andere Welt, aus einem anderen Leben – und jetzt ganz klein.

Als ich im Oktober 2023 die Diagnose Akute myeloische Leukämie (AML) erhalten habe, war „Dankbarkeit“ eines der letzten Worte, an die ich hätte denken können. Ich bin (noch) nicht an dem Punkt, an dem ich sage, dass ich für die Krankheit dankbar bin, doch ich kann aus tiefen Herzen sagen, dass ich in gewisser Weise dankbar für die vergangenen Monate bin.

Mein perfektes Match habe ich nicht bei Tinder, Bumble oder einer anderen Dating App gefunden, sondern in meinem großen Bruder. Denn als klar war, dass ich eine Stammzellenspende benötige, hat er sich als mein genetischer Zwilling entpuppt.

Die Diagnose Leukämie, Blutkrebs, reißt einem selbstverständlich erst einmal den Boden unter den Füßen weg. Keine 20 Minuten nachdem ich die Diagnose an meinen engsten Freundeskreis kommuniziert hatte, stürmte meine beste Freundin – natürlich ungebeten – in die Notaufnahme und ließ mich genau wissen: „Du glaubst doch nicht, dass du das alleine durchstehst?“

Eines der Dinge, vor denen ich bei der Chemotherapie am meisten Angst hatte, war der Verlust meiner Haare. Dies war auch eine der ersten Fragen an die Ärztin als ich ins Krankenhaus eingewiesen wurde. „Werden mir die Haare ausfallen?“ Angesichts der hochdosierten Chemotherapie, die ich erhalten sollte, bestand daran von Anfang an kein Zweifel.

Seit Jahren hatte ich endlich wieder das Gefühl auf der Überholspur zu sein. Ein neuer Partner, eine unbefristete Stelle, die lang erträumten Urlaube und Destinationen. Dann, gerade als ich so richtig durchstarten wollte, die Diagnose: Akute myeloische Leukämie.